自體免疫造成的反覆性流產─ 抗磷脂質抗體作祟

【民正新聞記者:蔡永源,蔡慧茹台南報導】https://youtu.be/tjD7MRUC80I?si=R3auPAkazJV0Uv3T抗磷脂症候群(Antiphospholipid Syndrome;APS)是因自體免疫形成的抗磷脂抗體對身體所造成的病徵,具有發生血栓及妊娠併發症的風險,影響的部位包括腦、肺臟、心臟、腿部都有可能,當血栓形成時可在皮膚發現明顯網狀青斑表徵,如四肢末梢血管有血栓產生,甚至可能造成缺血性壞死。國人發生率根據2022年Thrombosis Journal的期刊統計顯示,每年國人抗磷脂質症候群的發生率每10萬人約2例、盛行率每10萬人約50例,且有逐年上升的趨勢。尤其女性的發生率是男性的2-5倍,有些探討指出可能與女性荷爾蒙或內分泌變化、基因遺傳、環境等有關。

當體內產生對抗磷脂質之自體免疫現象時,抗磷脂抗體主要由體內B細胞產生,病人因體內氧化壓力增加下會導致β2GPI抗原被氧化而改變結構,此時會與抗磷脂抗體結合,並結合至富含磷脂的內皮細胞表面,進而導致發炎細胞與內皮細胞活化,經過多種複合性機制可能導致一系列的發炎反應、血管病變、血栓、孕婦反覆性的早期流產或早產的現象。

目前實驗室之診斷工具可利用狼瘡抗凝血因子(Lupus anticoagulant, LA)、抗心磷脂抗體(Anti-cardiolipid IgG/IgM antibodies)、抗β2醣蛋白I抗體(Anti-β2- glycoprotein I antibodies)進行診斷分析,實驗室判定標準需有一或多項抗體檢查呈現陽性,同時12週後複測需仍有至少一項為陽性。

31歲陳小姐,3年內發生2次不明原因早期(10週)流產,來院求診,經醫師診斷懷疑為抗磷脂質症候群,建議進行抗磷脂質抗體相關檢查。檢驗結果顯示陳小姐血中Cardiolipid-IgG「抗心磷脂抗體IgG 」:70.1 U/mL(20.0 U/mL)、β2-Glycoprotein I「抗β2醣蛋白I抗體IgG」:160 U/mL(20.0 U/mL)、ANA「抗細胞核抗體」:1:160X(+) (1:80X(-)),12週後持續追蹤仍為相同趨勢,判定為抗磷脂質症候群患者,在醫師密切監控並配合治療下順利懷孕並產下健康寶寶。

36歲蔡小姐,前胎為子癲前症高危險群,再次來院求診進行人工生殖,因抗磷脂質症候群是子癲前症的高風險因子,因此醫師建議進行抗磷脂質抗體相關檢查。檢驗結果顯示陳蔡小姐血中抗心磷脂抗體IgG:55.9 U/mL(20.0 U/mL)、抗細胞核抗體:1:160X(+) (1:80X(-)),12週後持續追蹤仍有相同趨勢,經檢查發現為為抗磷脂質症候群患者,可能有再次子癲的風險,在配合醫師預防治療下控制良好,也順利受孕產下健康寶寶。

抗磷脂抗體症候群是一種慢性疾病,病人須長期配合醫師的處方與治療計畫,才能有效的控制,患者孕前諮詢有利醫師了解病患的抗體現狀和風險評估。實驗室之抗磷脂質抗體篩檢搭配患者臨床表徵,能有效診斷患者自體免疫情況及併發症風險,且對於糖尿病、高血壓、抽菸、BMI過高等皆是抗磷脂質症候群患者併發心血管疾病之高風險因子,因此也建議需定期健康檢查,並維持良好的生活作息與飲食習慣,維護健康生活品質。

蔡 永源

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